Desde diversas organizaciones de pacientes neurológicos y asociaciones del mismo sector nos hacen llegar una nota de prensa que dice lo siguinete :
El pasado 9 de junio, las asociaciones firmantes presentamos una denuncia colectiva formal para poner en conocimiento de las administraciones competentes la grave falta de neurólogos en el Hospital Obispo Polanco de Teruel. La denuncia fue dirigida al Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón, a la Gerencia del Servicio Aragonés de Salud (SALUD), al Consejero de Sanidad del Gobierno de Aragón y a la Dirección Gerencia del Hospital Obispo Polanco de Teruel.
Más de veinte días después, la única respuesta recibida ha sido la remitida por la Dirección Gerencia del Hospital Obispo Polanco. Por el contrario, el Gobierno de Aragón, el Departamento de Sanidad y la Gerencia del SALUD no han respondido a nuestra denuncia ni se han puesto en contacto con las asociaciones para abordar una situación que afecta de forma directa a cientos de pacientes de la provincia.
En su escrito, el Hospital Obispo Polanco reconoce expresamente la falta de especialistas en Neurología y atribuye esta situación al traslado de varios facultativos y a las dificultades para cubrir las plazas vacantes. Asimismo, informa de que se están realizando gestiones para incorporar nuevos profesionales y que, mientras tanto, se están adoptando medidas organizativas para priorizar la atención de los casos más urgentes.
Las asociaciones valoramos positivamente que la Dirección del Hospital haya respondido a nuestra reclamación y haya reconocido públicamente la gravedad del problema. No obstante, consideramos que la respuesta resulta claramente insuficiente, ya que no incorpora ninguna medida concreta para resolver la situación, no establece plazos para la incorporación de nuevos neurólogos, no informa sobre el número real de especialistas disponibles ni ofrece garantías sobre cuándo podrá restablecerse una atención neurológica adecuada para la ciudadanía de la provincia de Teruel.
En su día, presentamos esta denuncia con la voluntad de abrir una vía de diálogo y de trabajar conjuntamente con las administraciones para encontrar soluciones a un problema sanitario de gran trascendencia. Sin embargo, lamentamos que, hasta la fecha, la respuesta de las administraciones autonómicas haya sido el silencio, mientras son los pacientes quienes continúan soportando las consecuencias de una falta de especialistas que compromete la continuidad y la calidad de la atención sanitaria.
Por ello, las asociaciones firmantes, junto con los pacientes y sus familias, queremos hoy denunciar públicamente la inacción y ausencia de respuesta por parte del Gobierno de Aragón ante una problemática que continúa agravándose día tras día.
Este silencio cronifica una situación límite que pone en riesgo el derecho a la protección de la salud de cientos de ciudadanos. La falta de especialistas está provocando listas de espera inaceptables, retrasos en el seguimiento de enfermedades neurodegenerativas, demoras en el diagnóstico de patologías graves y seguimiento de tratamiento críticos, e incluso retrasos en la atención urgente de procesos neurológicos cuya intervención precoz resulta fundamental para evitar secuelas irreversibles.
Lo que hace veinte días trasladamos como una petición urgente de ayuda e intervención se ha convertido hoy en una muestra clara de la dejadez de las instituciones hacia la salud pública. Cada día que pasa sin una solución supone un deterioro de la calidad de vida de los pacientes y aumenta la incertidumbre de sus familias.
Ante esta situación, las asociaciones exigimos:
- Una reunión urgente con el Consejero de Sanidad para abordar la situación del Servicio de Neurología del Hospital Obispo Polanco y las medidas necesarias para solucionar este problema.
- La puesta en marcha inmediata de un plan de contingencia que permita cubrir las plazas vacantes de Neurología.
- Transparencia sobre el número de especialistas disponibles, las listas de espera y los tiempos reales de atención de esta especialidad.
Las asociaciones firmantes anunciamos que, si el Gobierno de Aragón continúa sin adoptar medidas, iniciaremos un calendario de movilizaciones y actos reivindicativos abiertos a toda la ciudadanía. Se tratará de un movimiento promovido exclusivamente por pacientes, familiares y asociaciones, sin participación de partidos políticos ni organizaciones sindicales, con el único objetivo de defender un derecho que la Constitución Española reconoce a todos los ciudadanos en condiciones de igualdad.
Los pacientes de Teruel no reclamamos privilegios ni un trato de favor. Reclamamos el mismo derecho a una atención sanitaria pública, digna y de calidad que disfrutan el resto de ciudadanos de Aragón. En estos momentos sentimos que ese principio de igualdad no se está garantizando y que, como consecuencia de ello, los ciudadanos de nuestra provincia estamos siendo tratados como ciudadanos de segunda.
La presente nota de prensa está suscrita por las asociaciones de pacientes y entidades sociales firmantes de la denuncia colectiva:
- ASOCIACIÓN TUROLENSE DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ATUEM)
- CONFEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA (COCEMFE)
- ASOCIACIÓN ICTUS DE ARAGÓN (AIDA)
- ASOCIACIÓN ALZHEIMER DE TERUEL
- ASOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA Y SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE DE TERUEL (AFIFASEN)
- AGRUPACIÓN TUROLENSE DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL (ATADI)
- ASOCIACION PARKINSON ARAGON
- MOVIMIENTO DE ACCIÓN RURAL (M.A.R)
